Vaccin contre le virus respiratoire syncytial (VRS), recombinant, antigène RSVPreF3 dérivé de la protéine F, avec adjuvant.
Le 26/01/2026. Autorisation européenne pour une utilisation élargie chez tous les adultes âgés de 18 ans et plus (en attente du nouveau Résumé des caractéristiques du produit).
RCP du 26/11/2025. Arexvy peut être administré de manière concomitante avec un vaccin à ARNm contre la covid 19, un vaccin pneumococcique conjugué, un vaccin contre le zona (recombinant, avec adjuvant) ou avec un vaccin inactivé contre la grippe saisonnière (dose standard sans adjuvant, haute dose sans adjuvant, ou dose standard avec adjuvant).
Le pharmacien est autorisé à prescrire et administrer ce vaccin.
Vaccination au calendrier vaccinal, recommandée pour les personnes ≥ 75 ans, ou ≥ 65 ans et plus présentant une maladie respiratoire chronique pouvant s'aggraver en cas d'infection à VRS (particulièrement la BPCO) ou cardiaque (particulièrement l'insuffisance cardiaque). Le vaccin n'est pas encore remboursé dans cette indication.
Mise à jour du 10/09/2025 : nouvelle indication chez les adultes de 50 à 59 ans à risque accru de maladie à VRS.
Autorisé dans l'Union européenne depuis le 16 juin 2023.
